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诺环素能显著减少面部皮肤游离脂肪酸水平,随治疗时间延长,减低游离脂肪酸的量越多,停药后仍能维持该作用。对蛋白质代谢的作用:通过阻碍氨基巯基-S-RNA与RNA核糖体复合体的结合而阻碍蛋白质合成。影响细胞粘附:米诺环素在剂量小于100μg/ml时能增加齿龈成纤维细胞的粘附和伸长作用。
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米诺环素为半合成的四环素类抗生素。抗菌谱与四环素相近,具有和长效性质。在四环素类中本品抗菌作用zui强。口服吸收迅速,几近完全。食物对其吸收无明显影响。口服或静注200mg,1小时后血清药物浓度约为2、25μg/ml,12小时后尚有1
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成人:寻常痤疮100mg/日,1次或分次服用,疗程视病情而定。非淋菌性尿道炎100mg/日,1次或分次服用,连续10-14天。淋病:男性:初剂量200mg,以后每12小时口服100mg,至少服用4天,治疗后2-3天内应作细菌培养。女性
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诺环素能显著减少面部皮肤游离脂肪酸水平,随治疗时间延长,减低游离脂肪酸的量越多,停药后仍能维持该作用。对蛋白质代谢的作用:通过阻碍氨基巯基-S-RNA与RNA核糖体复合体的结合而阻碍蛋白质合成。影响细胞粘附:米诺环素在剂量小于100μg/ml时能增加齿龈成纤维细胞的粘附和伸长作用。
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对其他四环素类也过敏。 4. 服用盐酸米诺环素治疗的患者,在驾车或操作危险机械时应格外小心。因为在盐酸米诺环素治疗期间,报道有中枢神经系统的副作用,包括头晕、头昏或眩晕。这些症状在治疗期间可能消失,通常停药后消失。由于可致头晕、倦怠等,汽车
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%。体内分布广,可透入肺、肾、肝、甲状腺等组织。该品可透过血脑屏障,在脑脊液和脑组织中的浓度比其他四环素类为高。在尿与胆汁中的浓度较高。该品消除半减期长达16~18h。主要经尿和粪便排泄,其排泄率明显低于其他品种,相当量的药物在体内代谢。肝功能衰竭的患者,米诺环素半减期的延长并不明显。
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同时服用。含铁的制剂可削弱盐酸米诺环素的吸收。 3. 降血脂药物考来烯胺(cholestyramine)或考来替泊(colestipol)与本品合用时,可能影响本品的吸收。 4. 由于巴比妥类、苯妥英或卡马西平可诱导微粒体酶的活性致使本品
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照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量(约相当于米诺环素50mg),精密称定,置100ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀对照品溶液取米诺环素对照品适量,精密称定,加水溶并定量稀释制成每1ml中约含米诺环素0.5mg
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良好,如图4、表4所示。图4 对照溶液分析结果表4 各峰积分结果表系统适用性溶液分析结果中,米诺环素峰的拖尾因子为0.924,满足药典应在0.9~1.35之间的要求;米诺环素峰与差向米诺环素峰(保留时间为14.742 min)间的分离度
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。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作,临用新制。供试品溶液取本品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含米诺环素0.5mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液适量,用水定量稀释制成每1ml中约含米诺环素5g的溶液。系统适用性溶液